儿童智力低下212例染色体异常核型分析

• 作者: 陈宇新
• 来源期刊: 中华今日医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 儿童 智力低下 染色体异常 核型 诊断 Down’s综合征
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 页码范围: 4-5
• 页数: 2页
• 分类号: R725.961

摘要

目的：用细胞学方法检查先天性智力低下儿童，为遗传咨询提供参考。方法：对临床诊断有脑发育不全、生长发育迟缓、先天畸形、特殊面容新生儿及智力低下儿童212例外周血淋巴细胞进行染色体分析。结果：共发现染色体异常82例，占全部受检病例的38．68％。其中各种类型的21三体综合征(Down’s)69例，达84．15％；其余几种核型分别涉及l，7，9，14，18，22，X，Y染色体。结论：染色体异常是儿童智力低下的重要原因，而Down’s综合征又占绝大多数，是主要的危害儿童智力的染色体病。产前诊断是防止染色体异常引起的低智儿最有效的方法。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈宇新	福建省人民医院中心实验室	4	4	1.0	2.0