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摘要:
目的:本研究旨在鉴定质粒pBlueBacHis2-DPP上所携带的外源基因序列;建立带有人DPP基因的稳定克隆株;构建人DPP基因5'端序列重组质粒,为表达纯化人DPP蛋白及其5'端序列提供可参考的数据.方法:用限制性内切酶分析并进行DNA序列测定质粒pBlueBacHis2-DPP上所携带的外源基因序列;以质粒pBlueBacHis2-DPP为模板,构建人DPP基因5'端序列重组质粒,并用蛋白序列分析软件包ANTHEPROT 4.5分析预测人DPP蛋白N端序列.结果和结论:质粒pBlueBacHis2-DPP上所携带的外源基因序列与基因文库上的人DPP基因序列相符合,建立带有人DPP基因的稳定克隆株pBV222-DPP;蛋白序列分析软件包分析预测人DPP蛋白N端序列氨基酸组成特点与人DPP全序列一致,体外即将表达的蛋白可能具有人DPP生物学功能的重组蛋白.
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文献信息
篇名 人牙本质磷蛋白基因全序列的亚克隆及其5'端序列的克隆和分析
来源期刊 北京口腔医学 学科 医学
关键词 牙本质磷蛋白 基因克隆
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 198-201
页数 4页 分类号 R394.34
字数 3295字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-673X.2004.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董小平 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 52 111 6.0 8.0
2 聂凯 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 11 19 3.0 4.0
3 张福萍 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
牙本质磷蛋白
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京口腔医学
双月刊
1006-673X
11-3639/R
大16开
北京天坛西里4号
82-708
1993
chi
出版文献量(篇)
2321
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10
总被引数(次)
12720
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