在柱甲基化法自动合成(S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸和(S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸

• 作者: 唐刚华 唐小兰 王明芳 甘满权 罗磊
• 来源期刊: 核化学与放射化学
• 学科: 化学
• 关键词: 11CH3I全自动合成系统 (S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸 (S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸 在柱反应 全自动合成 半自动合成
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 77-83
• 页数: 7页
• 分类号: O621.3|O628.51
• 字数: 6580字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9950.2004.02.003

摘要

用PET trace回旋加速器通过核反应14N(p,α)11C生产11CO2,经甲烷循环碘化法和11CH3I全自动合成系统制备11CH3I,合成时间约为12 min,未校正放化产率大于30%.采用(S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸(11GMET)半自动合成装置,使11CH3I与前体L-同型半胱氨酸硫内酯盐酸盐的碱性溶液在Sep Pak P1us C18小柱上发生烷基化反应,并经Sep Pak Plus C18小柱分离,得11C-MET注射液,烷基化反应时间约6 min,放化产率大于85%,放化纯度大于99%,对映纯度约为90%.采用PET-CS-Ⅰ型全自动合成模块,使11CH3I与前体L-半胱氨酸发生在柱烷基化反应,并经柱分离后得到(S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸(11C-CYS)注射液,烷基化反应时间约2 min,未校正放化产率大于50%,放化纯度大于99%,对映纯度大于90%.制得的11C-MET和11C-CYS注射液可用于动物和人体研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐小兰	华南农业大学理学院	23	121	7.0	8.0