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摘要:
目的明确Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1, HIV-1) 包膜糖蛋白gp120第三可变区(variable region, V3)在病毒进入靶细胞的早期阶段中的作用.方法合成了3个环状V3多肽,包括V3-BH10、V3-ADA和V3-89.6以及直链和短链多肽V3-BH10/CA、V3-NNT24和V3-IRI12.构建了3株分别带HIV HXB2株、ADA株和89.6株包膜的伪病毒并观察了多肽对不同嗜性HIV侵入靶细胞能力的影响.结果 (1) HIV-1 V3区多肽以毒株特异性模式增强HXB2、ADA和89.6进入靶细胞;(2) 直链V3多肽与其环状多肽具有相似作用;带有C末端的短肽V3-NNT24也有与长链V3-BH10/CA相近的作用,只有中央保守区的短链V3-IRI12没有类似功能.结论本研究首次发现HIV-1 V3区在病毒进入靶细胞早期阶段中具有毒株特异性增强病毒侵入的作用.该发现有助于进一步明确HIV-1进入靶细胞的机制.
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文献信息
篇名 HIV-1包膜V3区在病毒侵入靶细胞中的增强作用
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 Ⅰ型人免疫缺陷病毒 (HIV-1) V3环 多肽 靶细胞 病毒侵入
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 病毒学
研究方向 页码范围 275-278
页数 4页 分类号 R373
字数 3658字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2004.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅松滨 哈尔滨医科大学微生物学教研室 206 912 13.0 19.0
2 谷鸿喜 哈尔滨医科大学微生物学教研室 112 457 11.0 15.0
3 李殿俊 哈尔滨医科大学微免疫学教研室 89 321 8.0 12.0
4 张凤民 哈尔滨医科大学微生物学教研室 120 825 13.0 23.0
5 凌虹 哈尔滨医科大学微生物学教研室 52 166 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
Ⅰ型人免疫缺陷病毒 (HIV-1)
V3环
多肽
靶细胞
病毒侵入
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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