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摘要:
遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一组具有明显临床和遗传异质性的神经系统遗传病,发病机制复杂,分子遗传 学研究发现8个疾病基因与HSP相关,其编码的蛋白中spartin、spastin、atlastin、kinesin、paraplegin和PLP1蛋白都与轴突转运通路有关,提示细胞转运通路异常可能是某些HSP亚型的共同发病机制.
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文献信息
篇名 遗传性痉挛性截瘫与转运通路
来源期刊 国外医学(神经病学神经外科学分册) 学科
关键词 遗传性痉挛性截瘫 转运通路 发病机制 疾病基因
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 80-84
页数 5页 分类号
字数 3121字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2004.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国华 中南大学湘雅医院神经内科 7 20 3.0 4.0
2 唐北沙 中南大学湘雅医院神经内科 178 602 11.0 16.0
3 刘小民 中南大学湘雅医院神经内科 7 18 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性痉挛性截瘫
转运通路
发病机制
疾病基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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