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摘要:
目的:总结遗传性痉挛性截瘫的临床特点及鉴别诊断要点.方法:对4例遗传性痉挛性截瘫的患者的临床资料进行分析.结果:该病是一种比较少见的家族遗传性变性疾病,多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传及X链锁遗传.其特征是慢性进行性双下肢无力与慢性痉挛性双下肢瘫痪,均经神经电生理检查明确诊断.结论:遗传性痉挛性截瘫临床较少见,易误诊.诊断主要基于临床症状、体征、阳性家族史,并排除其他疾病.无特异的治疗方法,对症治疗、锻炼可延缓病情的发展.
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文献信息
篇名 遗传性痉挛性截瘫四例误诊报告
来源期刊 临床误诊误治 学科 医学
关键词 截瘫 误诊 脊髓疾病 多发性硬化 颈椎病 运动神经元病
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 误诊误治与原因分析
研究方向 页码范围 53-55
页数 3页 分类号 R744
字数 2853字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-3429.2008.07.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李改丽 16 97 7.0 9.0
2 汪丙昂 39 180 9.0 11.0
3 贾秀丽 15 133 5.0 11.0
4 张立芳 7 12 2.0 3.0
5 李敏昌 4 4 1.0 1.0
6 罗宝玉 4 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
截瘫
误诊
脊髓疾病
多发性硬化
颈椎病
运动神经元病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床误诊误治
月刊
1002-3429
13-1105/R
大16开
河北省石家庄中山西路398号
18-46
1985
chi
出版文献量(篇)
15612
总下载数(次)
13
总被引数(次)
42715
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