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摘要:
根据巴氏杆菌基因序列设计合成一对引物,以临床分离的动物源性巴氏杆菌抗链霉素耐药菌株为模板,通过PCR技术,扩增出StrA基因350-1153bp序列.PCR产物及表达载体通过粘端连接,将长约804bp的StrA目的基因片段克隆到pGEM-T载体上,构建了克隆载体质粒pGEM-TstrA.StrA基因片段测序结果与文献报道的结果同源性为99.8%.只有一个碱基发生突变,但所编码的氨基酸没有改变.
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文献信息
篇名 禽巴氏杆菌抗链霉素耐药基因StrA的克隆及同原性比较
来源期刊 内蒙古民族大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 巴氏杆菌 StrA基因 克隆
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 50-53
页数 4页 分类号 Q78
字数 2203字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0185.2004.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金天明 内蒙古民族大学动物科技学院 16 73 4.0 8.0
2 高丰 中国人民解放军军需大学军事兽医系 18 91 4.0 9.0
3 喻华英 新疆塔里木农垦大学动物科技学院 10 35 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
巴氏杆菌
StrA基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内蒙古民族大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-0185
15-1220/N
大16开
内蒙古通辽市霍林河大街西536号
16-123
1979
chi
出版文献量(篇)
3837
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10
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12861
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