禽巴氏杆菌株粘附蛋白基因的克隆和序列分析

• 作者: 吾鲁木汗·那孜尔别克 恩特马克·布拉提白 段世雄
• 来源期刊: 吉首大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 禽多杀性巴氏杆菌 粘附蛋白 基因克隆 核苷酸序列同源性
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 化学与生物
• 页码范围: 77-81
• 页数: 5页
• 分类号: Q751
• 字数: 4386字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-2985.2015.02.015

摘要

用PCR从禽巴氏杆菌P-1059基因组DNA中分别扩增编码粘附蛋白OmpH,PtfA,PlpE和PM1665的基因序列,将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α,经菌落PCR筛选含有重组质粒DNA的重组子,并对目的基因进行测序.DNA测序结果表明,P-1059株ompH,plpE,ptfA和pm1665基因大小分别为1 032,1 008,435,348 bp,分别编码343,335,144,115个氨基酸的多肽.Blast分析结果显示,P-1059株与已报道不同血清型巴氏杆菌ompH基因的同源性为95％～97％,与ptfA基因的同源性为95％～99％,与plpE基因的同源性为94％～97％,而与pm1665基因的同源性为99％.克隆得到的ompH,ptfA,plpE和pm1665基因,为禽巴氏杆菌粘附因子及其致病机理的研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段世雄	吉首大学生物资源与环境科学学院	2	9	1.0	2.0