喉癌中p15、p16基因纯合缺失与EGFR基因扩增相关性研究

• 作者: 孙开来 富伟能 徐振明 李增刚 李福才 李英慧 赵旭
• 来源期刊: 遗传学报
• 学科: 医学
• 关键词: 喉癌 p15基因 p16基因 表皮生长因子受体
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 人类与医学遗传学
• 页码范围: 109-113
• 页数: 5页
• 分类号: R394
• 字数: 3692字
• 语种: 中文

摘要

研究p15、p16基因缺失和EGFR基因扩增的相关性及其与喉癌发生、发展的关系.提取喉癌新鲜组织中基因组DNA,采用聚合酶链反应技术,分别对30例喉癌进行p15基因第2外显子(p15E2)和p16基因第2外显子(p16E2)进行纯合缺失研究; 应用FISH方法进行喉癌实体瘤EGFR基因扩增研究.p15E2 纯合缺失率为13.3%(4/30),p16E2纯合缺失率为16.7%(5/30),p15E2、p16E2共同缺失率为6.7%(2/30).在30例喉癌实体瘤EGFR基因扩增频率为30%(9/30),扩增2～8倍.p15E2和p16E2纯合缺失以及二者共同缺失与EGFR基因扩增相关,可能引起细胞周期失控而导致细胞增殖紊乱,在喉癌的发生及恶性进展中发挥一定作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李福才	中国医科大学医学遗传学教研室	26	123	6.0	10.0
2	李英慧	中国医科大学医学遗传学教研室	21	40	4.0	5.0
3	孙开来	中国医科大学医学遗传学教研室	125	811	14.0	20.0
4	富伟能	中国医科大学医学遗传学教研室	49	198	8.0	11.0
5	赵旭	中国医科大学医学遗传学教研室	10	73	4.0	8.0
6	徐振明	空军463医院耳鼻喉科	2	34	2.0	2.0
7	李增刚		2	19	2.0	2.0