应用RT-PCR技术检测番鸭呼肠孤病毒

• 作者: 朱小丽 李怡英 林天龙 林锋强 江斌 程晓霞 程由铨 胡奇林 陈仕龙 陈少莺
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: RT-PCR 检测 番鸭呼肠孤病毒
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 231-232
• 页数: 2页
• 分类号: S852.65
• 字数: 2062字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.03.008

摘要

参考GenBank中番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,MDRV)S1基因序列,用计算机设计并合成了1对引物HP11、HP12,以此引物用RT-PCR对番鸭呼肠孤病毒S1基因进行了特异性扩增.结果表明:引物HP11、HP12能从所有供试的4株分离毒MDRV-MW9710、MW9806、MW9809、MW9810扩增出300bp S1基因cDNA片段,而不能从禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株和番鸭胚成纤维(MDEF)细胞培养物中扩增出任何片段;该RT-PCR的检测灵敏度为1pg的病毒核酸,特异性强,重复性好,对含毒细胞培养液和尿囊液只需用氯仿进行简单处理,即能检测出MDRV核酸.因此认为,该RT-PCR可以用于番鸭呼肠孤病毒的快速检测.