L-精氨酸·L-门冬氨酸盐抑制血小板功能的可能途径

• 作者: 彭师奇 王超 王银叶 赵明 韩梅
• 来源期刊: 中国药学(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: L-精氨酸·L门冬氨酸盐 一氧化氮 前列环素 血栓素 环腺苷一磷酸 糖蛋白IIb/IIIa单抗
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 76-79
• 页数: 4页
• 分类号: R965|R972.7
• 字数: 591字
• 语种: 英文

摘要

目的 L-精氨酸·L门冬氨酸盐具有抑制血小板聚集和血栓形成的作用,本文观察它在体外对GP Iib/IIIa单抗FITC-PAC-1与洗涤家兔血小板结合的影响和体内给药对大鼠血小板活性物质的影响,以探讨其作用机制.方法用流式细胞仪测定抗体与活化血小板的结合;用比色法测定血清NO浓度;用放免法测定cAMP, TXA2和PGI2水平.结果 L-精氨酸·L门冬氨酸盐30 mg·kg-1灌胃给药,可明显增加大鼠血浆NO浓度和大鼠主动脉段体外培养上清液中6-keto-PGF1α水平,但对血浆中TXB2和6-keto-PGF1α水平和血小板内cAMP的含量无明显影响,而乙酰水杨酸则明显降低血清TXB2和6-keto-PGF1α水平.L-精氨酸*L门冬氨酸盐100 μmol·L-1在体外可明显减少GP Iib/IIIa单抗FITC-PAC-1与血小板的结合.结论 L-精氨酸·L-门冬氨酸盐抑制血小板聚集和抗血栓形成的功效可能通过增加血管内皮细胞释放NO和PGI2,继而阻止血小板活化来介导,而与花生四烯酸及cAMP代谢途径无密切关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王超	北京大学药学院	173	1844	22.0	37.0
2	赵明	北京大学药学院	48	343	10.0	17.0
3	彭师奇	北京大学药学院	15	58	5.0	7.0
4	王银叶	北京大学药学院	34	268	9.0	16.0
5	韩梅	北京大学药学院	6	19	2.0	4.0