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摘要:
目的检测以sIL-1R胞外成熟肽编码区基因作为目的基因构建的重组质粒pcDNA3/sIL-1R(Ⅰ)对人牙龈成纤维细胞的转染效率及瞬时表达量,为pcDNA3/sIL-1R(Ⅰ)导入动物牙龈组织提供依据.方法人牙龈成纤维细胞体外原代培养并传代,重组质粒用脂质体包裹介导进行体外转染.ELISA法对重组质粒在人牙龈成纤维细胞的表达产物进行含量检测.结果 sIL-1R(Ⅰ)在基因转染24 h内开始表达,72 h最高,转染组细胞培养液和细胞冻融液中sIL-1R表达量均显著高于对照组(P<0.05),1周后表达逐渐减弱,2周后仍有少量表达.结论通过脂质体介导的基因转染方法,重组质粒pcDNA3/sIL-1R(Ⅰ)在人牙龈成纤维细胞系中具有表达功能,并且其胞外及胞内均具有特异性表达产物.
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内容分析
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文献信息
篇名 重组质粒pcDNA3/sIL-1R(Ⅰ)转染牙龈成纤维细胞的瞬时表达检测
来源期刊 广东牙病防治 学科
关键词 人可溶性白细胞介素-1受体 人牙龈成纤维细胞 体外转染
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础与应用研究
研究方向 页码范围 243-245
页数 4页 分类号
字数 3484字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5245.2004.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章锦才 113 615 12.0 18.0
2 徐艳 南京医科大学口腔医学院口腔内科 84 297 9.0 13.0
3 张蕴惠 四川大学华西口腔医院口腔内科 52 323 9.0 15.0
4 刘怡 首都医科大学口腔医学院口腔颌面外科 37 129 8.0 8.0
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研究主题发展历程
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人可溶性白细胞介素-1受体
人牙龈成纤维细胞
体外转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔疾病防治
月刊
2096-1456
44-1724/R
大16开
广州市江南大道南366号
46-225
1993
chi
出版文献量(篇)
4006
总下载数(次)
4
总被引数(次)
12928
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导