华支睾吸虫一个谷胱甘肽转移酶新基因的克隆与表达

• 作者: 伍忠銮 余新炳 吴德 吴忠道 徐劲 胡旭初
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 华支睾吸虫 谷胱甘肽转移酶 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 489-491
• 页数: 3页
• 分类号: R383.2
• 字数: 1764字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.06.008

摘要

目的克隆华支睾吸虫(Clonorchis sinensis,Cs)谷胱甘肽转移酶(glutathione transferase,GST)的一个新基因,并在大肠杆菌中表达.方法用PCR方法从华支睾吸虫成虫cDNA(质粒)文库中扩增新基因CsGST1,对DNA及其推导的氨基酸进行序列分析.将CsGST1克隆到原核表达载体pET-30a(+),在大肠杆菌BL21/DE3表达,用SDS-PAGE鉴定重组蛋白.结果从华支睾吸虫成虫cDNA(质粒)文库扩增出642 bp的CsGST1,序列分析显示它所编码的氨基酸序列与麝猫后睾吸虫GST的同源性最高(88%),并具有GST N-末端和C-末端的保守功能域.构建了重组质粒pET-30a(+)-CsGST1,SDS-PAGE显示CsGST1在大肠杆菌中得到了高效表达,PET-30a(+)-CsGST1的蛋白条带的分子量约为30 kDa.结论成功构建了CsGST1的原核表达载体,并在大肠杆菌中得到了高效表达,为进一步研究该基因的功能打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余新炳	中山大学基础医学院寄生虫学教研室	201	1352	17.0	28.0
2	吴忠道	中山大学基础医学院寄生虫学教研室	171	835	14.0	21.0
3	徐劲	中山大学基础医学院寄生虫学教研室	104	568	13.0	17.0
4	胡旭初	中山大学基础医学院寄生虫学教研室	108	574	13.0	17.0
5	伍忠銮	中山大学基础医学院寄生虫学教研室	14	38	2.0	6.0
6	吴德	中山大学基础医学院寄生虫学教研室	25	246	8.0	15.0