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摘要:
以越橘(Vaccinium L.)品种“北陆”为试材,采用反转录PCR克隆技术成功克隆越橘谷胱甘肽巯基转移酶基因cDNA全长序列,获得一个完整的编码区cDNA序列,长为690 bp,编码229个氨基酸,将其命名为VcGSTU1(GenBank登录号KT601064).经与谷胱甘肽巯基转移酶家族其他成员的氨基酸序列比对和系统进化分析,初步确定VcGSTU1属于谷胱甘肽巯基转移酶Tau家族.生物信息学分析表明,该蛋白不稳定指数为28.80,属于稳定蛋白.预测该蛋白分子量为25.499 ku,等电位点为5.68.蛋白质序列同源比对发现其含有完整的GST-N-Tau和GST-C-Tau结构域.利用反转录PCR和实时荧光定量PCR (qRT-PCR)2种方法分析谷胱甘肽巯基转移酶的表达模式,该基因在越橘的根、茎、叶芽、叶、花芽、绿果、粉果、蓝果、蓝果果皮、蓝果种子中均有表达,且在蓝果种子中相对表达量最高.
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文献信息
篇名 越橘谷胱甘肽巯基转移酶基因的克隆及表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 越橘 花青素 谷胱甘肽巯基转移酶 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 423-431
页数 9页 分类号 S663.9
字数 5170字 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2017.2964
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李亚东 吉林农业大学园艺学院 181 3240 33.0 47.0
2 孙海悦 吉林农业大学园艺学院 24 188 6.0 13.0
3 刘禹姗 吉林农业大学园艺学院 5 14 3.0 3.0
4 陈丽 吉林农业大学园艺学院 15 160 5.0 12.0
5 邓宇 吉林农业大学园艺学院 4 17 2.0 4.0
6 蔡莉 吉林农业大学园艺学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
越橘
花青素
谷胱甘肽巯基转移酶
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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3333
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5
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33048
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