耐氟喹诺酮类药物大肠杆菌基因突变耐药机制的研究

• 作者: 叶启薇 廖晓萍 曾振灵 欧阳红生 邓旭明 陈杖榴
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 氟喹诺酮类药物 大肠杆菌 gyrA和parC基因 突变 耐药性
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 基础兽医学
• 页码范围: 46-48
• 页数: 3页
• 分类号: S859.79
• 字数: 2534字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.01.018

摘要

取临床分离的4株耐药菌、实验室诱导培养获得的3株耐药菌和1株敏感菌,提取其染色体DNA,PCR扩增gyrA和purC基因片段,并将其克隆和测序.结果表明,无论是临床分离的还是实验室诱导的耐药菌,gyrA基因在其编码第83位或第87位氨基酸处均发生突变,parC基因在其编码第80位或第84位氨基酸处发生突变,而敏感菌E5在2个基因位点上均未发生突变.其中2株低度耐药菌株的gyrA基因出现单一突变,使其编码的氨基酸发生改变,分别为Ser83→Leu或Asp87→Asn,但在parC基因上却未发生突变;其余5株高度耐药菌gyrA基因突变导致氨基酸发生改变:Ser83→Leu(n=5),Asp87→Asn(n=4)和Tyr(n=1),parC基因突变导致氨基酸改变:Ser80→Ile(n=4)和Glu84→Lys(n=1).这2个基因的突变均与文献报道的突变相同,表明gyrA基因Ser83和Asp87突变以及parC基因Ser80和Glu84突变可能与大肠杆菌的喹诺酮类药耐药机制有关,且低度耐药只在gyrA基因上出现单一位点突变,当高度耐药时,才同时在parC基因上出现突变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈杖榴	华南农业大学广东省新药开发和安全评价重点实验室	183	3668	34.0	51.0
2	曾振灵	华南农业大学广东省新药开发和安全评价重点实验室	214	2735	28.0	45.0
3	邓旭明	解放军军需大学军事兽医系	41	373	11.0	17.0
4	欧阳红生	解放军军需大学军事兽医系	46	805	10.0	27.0
5	廖晓萍	华南农业大学广东省新药开发和安全评价重点实验室	30	265	8.0	16.0
6	叶启薇	华南农业大学广东省新药开发和安全评价重点实验室	5	82	4.0	5.0