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摘要:
目的:探索用pIII和pVIII噬菌体展示系统展示抗原和抗原表位的免疫源性以及用噬菌体展示颗粒为免疫原制备抗体的可能性.方法:从人心肌组织中获得cTnI基因,突变后克隆入pMDT-18载体及pFD5 pIII型噬菌体展示载体.合成两条互补寡聚核苷酸单链,退火后变成编码cTnI 95~108位氨基酸的双链,与 PC89 pVIII型噬菌体展示载体连接.含有cTnI及其抗原表位基因的重组质粒转化辅助噬菌体敏感的XL1-Blue细胞,用VCSM13超感染获得展示有cTnI及其抗原表位的噬菌体颗粒,测定其表达量.并以此为免疫源免疫新西兰白兔获得抗体,用ELISA方法测定抗体滴度.结果:cTnI及其抗原表位在噬菌体颗粒表面得到成功展示,展示量分别为5 ng/ml和96 ng/ml.免疫后得到的抗体滴度为1∶300和1∶1?800.结论:制备具有一定空间结构的大分子蛋白的抗体时,可用pIII噬菌体展示系统,制备小分子肽线性表位的抗体时,pVIII展示系统具有独特的优势.
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文献信息
篇名 用pIII及pVIII噬菌体展示系统展示抗原和抗原表位的免疫原性的研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 pIII噬菌体展示 pVIII噬菌体展示 免疫原
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 581-586
页数 6页 分类号 Q75
字数 5376字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2004.06.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈子龙 中国药科大学生物技术中心 86 688 11.0 23.0
2 吴国球 46 241 8.0 13.0
3 孙宏伟 9 60 4.0 7.0
4 黄立新 4 29 3.0 4.0
5 张粉梅 3 14 2.0 3.0
6 钱娟英 7 59 5.0 7.0
7 卢惠霞 3 14 2.0 3.0
8 劳心珍 中国药科大学生物技术中心 3 9 2.0 3.0
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pVIII噬菌体展示
免疫原
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