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摘要:
利用PCR技术,从C型产气荚膜梭菌染色体DNA中扩增出β1毒素基因,然后用限制性核酸内切酶BamHI和EcoRI对其进行双酶切处理,回收0.95kb的β1毒素基因片段,最后将其定向克隆在事先经同样内切酶处理的载体pET-28c中相应位点上,转化至受体菌BL21(DE3)中.经BanHI和EcoRI双酶切鉴定和核苷酸序列测定证实,构建的重组质粒pETXB1含有β1毒素基因,并且具有正确的基因序列和阅读框架.重组菌株BL21(DE3)(pETXB1)经IPTG诱导后,其表达产物经ELJSA检测和SDS-PAGE分析,结果表明重组菌株可以高效表达β1毒素蛋白,该蛋白占菌体总蛋白相对含量的12.24%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 C型产气荚膜梭菌β1毒素基因表达
来源期刊 生物技术 学科 农学
关键词 C型产气荚膜梭菌 β1毒素基因 基因表达
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-18
页数 2页 分类号 S852|Q786
字数 1711字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2004.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许崇波 大连大学生物工程学院 70 565 12.0 20.0
2 刘庆平 大连大学生物工程学院 38 130 7.0 10.0
3 朱永宁 大连大学生物工程学院 15 82 6.0 8.0
4 许崇利 宁夏大学生命科学学院 8 77 5.0 8.0
5 刘哲 大连大学生物工程学院 4 20 3.0 4.0
6 曹阳 大连大学生物工程学院 21 128 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
C型产气荚膜梭菌
β1毒素基因
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导