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摘要:
通过RT-PCR扩增了编码猪瘟病毒兔化弱毒囊膜糖蛋白E2基因;另行设计引物,扩增其中一段所编码的蛋白质抗原性好且适于在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达的基因(E2蛋白A/D抗原区),构建了不同的重组原核表达载体(pTH-E2来源于pThioHisB载体;pET-E2来源于pET-32a(+)),并对其表达特性进行了研究.将其分别转化到相应的宿主菌中,构建成2株重组工程菌(TOPE2含有pTH-E2;BL21E2含有pET-E2).结果表明,两种重组菌都获得了高效表达,但BL21E2表达量明显高于TOPE2.另一重要发现是,在E2蛋白上,除了690~812位肽段,所选肽段在大肠杆菌中表达后,也能和抗猪瘟病毒高免血清反应.
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文献信息
篇名 猪瘟兔化弱毒株E2蛋白A/D抗原区基因的原核表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 猪瘟兔化弱毒 E2蛋白 A/D区 高效表达
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 71-75
页数 5页 分类号 S85
字数 3117字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2004.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许立华 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 54 270 9.0 14.0
3 陈德胜 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 34 786 14.0 27.0
6 徐学清 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 9 73 3.0 8.0
7 苏小运 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 8 60 5.0 7.0
8 杨仁全 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟兔化弱毒
E2蛋白
A/D区
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导