丝裂霉素C在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性的影响

• 作者: 严敏芬 童顺高 许立明 郝福荣 金一尊
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 丝裂霉素C 细胞色素P450 诱导剂 抑制剂 肝微粒体
• 年，卷（期）: 2004,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 897-903
• 页数: 7页
• 分类号: R979.11|R968.1|R965
• 字数: 1804字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.11.007

摘要

目的研究丝裂霉素C(MMC)在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性的影响.方法用诱导剂和抑制剂分别在体内和体外调节大鼠肝脏P450同工酶活性,并用HPLC检测3种同工酶各自底物的特定代谢产物,以计算同工酶活性.结果在体外,MMC可以使地塞米松诱导的大鼠肝脏微粒体CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性分别抑制(19±6)%(P＜0.05),(85±10)%(P＜0.01)和(36±6)%(P＜0.05),并使β-萘黄酮诱导的CYP1A2活性降低(58±6)%(P＜0.01).在体内,以20%LDso的剂量连续3 d或6 d腹腔注射MMC对大鼠肝脏CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性的影响无统计学差异.结论在体外MMC可以抑制大鼠肝微粒体CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2的活性,但在体内对这3种细胞色素P450同工酶活性的影响无统计学差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝福荣	复旦大学放射医学研究所	4	17	3.0	4.0
2	金一尊	复旦大学放射医学研究所	37	175	9.0	11.0
3	严敏芬	复旦大学放射医学研究所	7	28	4.0	5.0
4	许立明	复旦大学放射医学研究所	4	21	3.0	4.0
5	童顺高	复旦大学放射医学研究所	9	34	4.0	5.0