基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
将IBDV超强毒株HK46的结构蛋白vp2基因的cDNA片段插入表达质粒pSOC的EcoRI位点,获得重组质粒pSOC-VP2. 用pSOC-VP2转化E. coli BL21(DE3),获得表达VP2蛋白的工程菌BL-SOC-VP2. 在1 μg/mL IPTG诱导之下,BL-SOC-VP2表达了融合蛋白SOC-VP2,其相对分子质量为49 000. SDS-PAGE检测表明,融合蛋白SOC-VP2的最大表达量为细菌总量的14.35%. ELISA分析表明,大肠杆菌表达的SOC-VP2能与IBDV阳性血清发生特异性反应.
推荐文章
鸡传染性法式囊病毒VP2原核表达蛋白的纯化和复性
鸡传染性法式囊病毒
VP2蛋白
包涵体
纯化
复性
鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
IBDV-QD分离株
鸡传染性囊病病毒
VP2基因
序列分析
传染性法氏囊病病毒新型变异株VP2蛋白原核表达及免疫效果评价
传染性法氏囊病病毒(IBDV)
新型变异株
VP2蛋白
亚单位疫苗
免疫效果
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 传染性囊病病毒结构蛋白VP2的融合表达
来源期刊 华南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 传染性囊病病毒 VP2 融合表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 动物科学与兽医学
研究方向 页码范围 78-81
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3280字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2004.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕英佐 华南农业大学动物科学学院 216 2631 28.0 41.0
2 曹永长 华南农业大学动物科学学院 111 1387 20.0 31.0
3 马静云 华南农业大学动物科学学院 87 548 13.0 19.0
4 史泉城 华南农业大学动物科学学院 2 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (5)
共引文献  (18)
参考文献  (17)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1997(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1998(4)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(1)
1999(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
传染性囊病病毒
VP2
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
5
总被引数(次)
47288
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导