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摘要:
采用分子克隆技术,首先将HSP70基因片段克隆到真核表达载体pcDNA3.1-上,获得pcDNA-HSP重组质粒,然后采用PCR扩增技术,定点突变编码HPV16E7蛋白C末端锌指结构的基因序列,将该突变的E7基因插入pcDNA-HSP重组质粒,通过粘端连接的方式构建pcd-HPV16E7-HSP70融合表达质粒,最后通过限制性内切酶酶切、PCR和DNA测序等技术鉴定.结果显示,重组融合表达质粒经酶切、PCR和DNA测序证明其突变位点、碱基及阅读框架均准确无误.
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化学
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人乳头状瘤病毒16型 E6基因 热休克蛋白70 DNA疫苗
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HPV16 E7-HSP70融合表达质粒的构建及鉴定
来源期刊 数理医药学杂志 学科 生物学
关键词 人乳头状瘤病毒16型 E7基因 HSP70 融合表达质粒
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 Q939.4
字数 2608字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4337.2004.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 伍欣星 武汉大学医学院病毒学研究所分子病毒室 51 117 6.0 7.0
2 熊金虎 武汉大学医学院病毒学研究所分子病毒室 13 57 5.0 6.0
3 王同祥 武汉大学医学院病毒学研究所分子病毒室 3 24 2.0 3.0
4 高桂芳 武汉大学医学院病毒学研究所分子病毒室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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1989(1)
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头状瘤病毒16型
E7基因
HSP70
融合表达质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
数理医药学杂志
月刊
1004-4337
42-1303/R
大16开
武汉大学医学院
38-174
1988
chi
出版文献量(篇)
11493
总下载数(次)
19
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导