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摘要:
目的为分离福赛斯拟杆菌蛋白,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法.方法福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后,菌蛋白加入固相pH梯度(IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端、中间、阴极端,采用pH 3~10的IPG聚丙烯酰胺凝胶条作等电聚焦电泳,梯度为8%~18%聚丙烯酰胺板状梯度凝胶进行第二相电泳,经考马斯亮兰染色或蛋白银染观察其蛋白斑点.结果①等电聚焦电泳时,未使用加样杯福赛斯拟杆菌蛋白加入膨润液中双相电泳后两种染色都未见蛋白斑点,用加样杯加入福赛斯拟杆菌蛋白经水平双相电泳后考马斯亮兰染色无斑点出现而银染出现蛋白斑点,且加样杯位于IPG中间位置时蛋白等电聚焦的效果最佳.②福赛斯拟杆菌蛋白电泳图谱显示水平双相凝胶电泳能将不同蛋白分离,且绝大多数蛋白位于IPG的酸性端,即蛋白的等电点(PI)在3~7之间.结论采用水平双相凝胶电泳方法可以将福赛斯拟杆菌不同种类的蛋白分离.
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文献信息
篇名 采用水平双相凝胶电泳法对福赛斯拟杆菌蛋白分离的初步研究
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 水平双相凝胶电泳 福赛斯拟杆菌 蛋白分离
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 177-179
页数 3页 分类号 Q939.1
字数 2523字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1182.2004.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周学东 265 2783 27.0 36.0
2 黄定明 73 673 15.0 21.0
3 天野敦雄 日本大阪大学齿学部 3 3 1.0 1.0
4 久保庭雅惠 日本大阪大学齿学部 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
水平双相凝胶电泳
福赛斯拟杆菌
蛋白分离
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
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6
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