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摘要:
应用RT-PCR技术对1株分离于地方免疫鸡群中暴发的传染性法氏囊病病例的传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus, IBDV) HN026株的VP2基因进行了克隆与序列分析,并与相应毒株的VP2高变区核苷酸及氨基酸序列进行了比较研究.结果表明,HN026株的核苷酸和氨基酸序列与变异株Var-A的同源性最高,分别达97.3%和97.6%;其次为超强毒株UK661,分别为95.7%和95.2%;而和弱毒株PBG98的同源率仅有92.8%和 90.3%.其中,在第一、二亲水区,HN026株均有1个氨基酸发生了变化,即第222位转变为E、第318位转变为D.更重要的是,其249位和254位上的氨基酸分别为K和S,这些均为变异株的特性.另外,HN026株的七肽区保持SWSASGS不变,且第279位和284位氨基酸分别为D和A,又完全具备强毒株的特性.因此,初步确定所分离的HN026为有较强致病力的变异株IBDV.
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文献信息
篇名 IBDV地方变异株VP2基因的克隆与特性鉴定
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 IBDV 变异株 VP2 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 433-435
页数 3页 分类号 Q78|S852.65
字数 2361字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
3 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
4 吴庭才 河南科技大学动物科技学院 107 550 13.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
IBDV
变异株
VP2
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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