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IBDV地方变异株VP2基因的克隆与特性鉴定
IBDV地方变异株VP2基因的克隆与特性鉴定
作者:
吴庭才
张春杰
李银聚
程相朝
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
IBDV
变异株
VP2
克隆
序列分析
摘要:
应用RT-PCR技术对1株分离于地方免疫鸡群中暴发的传染性法氏囊病病例的传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus, IBDV) HN026株的VP2基因进行了克隆与序列分析,并与相应毒株的VP2高变区核苷酸及氨基酸序列进行了比较研究.结果表明,HN026株的核苷酸和氨基酸序列与变异株Var-A的同源性最高,分别达97.3%和97.6%;其次为超强毒株UK661,分别为95.7%和95.2%;而和弱毒株PBG98的同源率仅有92.8%和 90.3%.其中,在第一、二亲水区,HN026株均有1个氨基酸发生了变化,即第222位转变为E、第318位转变为D.更重要的是,其249位和254位上的氨基酸分别为K和S,这些均为变异株的特性.另外,HN026株的七肽区保持SWSASGS不变,且第279位和284位氨基酸分别为D和A,又完全具备强毒株的特性.因此,初步确定所分离的HN026为有较强致病力的变异株IBDV.
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文献信息
篇名
IBDV地方变异株VP2基因的克隆与特性鉴定
来源期刊
中国兽医学报
学科
农学
关键词
IBDV
变异株
VP2
克隆
序列分析
年,卷(期)
2004,(5)
所属期刊栏目
预防兽医学
研究方向
页码范围
433-435
页数
3页
分类号
Q78|S852.65
字数
2361字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-4545.2004.05.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
程相朝
河南科技大学动物科技学院
144
685
15.0
20.0
2
张春杰
河南科技大学动物科技学院
127
593
13.0
19.0
3
李银聚
河南科技大学动物科技学院
109
487
11.0
16.0
4
吴庭才
河南科技大学动物科技学院
107
550
13.0
19.0
传播情况
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参考文献(2)
二级参考文献(0)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2004(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2007(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2010(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2011(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2012(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2013(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2014(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2016(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2017(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
研究主题发展历程
节点文献
IBDV
变异株
VP2
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
主办单位:
吉林大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-4545
CN:
22-1234/R
开本:
大16开
出版地:
长春市西安大路5333号
邮发代号:
12-105
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
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