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摘要:
肝豆状核变性(hepatolenlicular degenra—tion.HLD)是一种常染色体隐性遗传的以铜代谢障碍为主要特征的神经系统疾病。由于其临床表现多种多样,如果接诊医生对该病缺乏足够的认识,往往造成误诊误治,延误病情。笔者于1997年-2002年间遇到5例
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文献信息
篇名 肝豆状核变性临床误诊分析
来源期刊 中华临床内科杂志 学科 医学
关键词 肝豆状核变性 误诊 原因 WILSON病
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 791-792
页数 2页 分类号 R742.4
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐文江 17 63 4.0 7.0
2 贾学军 7 4 1.0 2.0
3 王伟娟 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝豆状核变性
误诊
原因
WILSON病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床内科杂志
月刊
1728-7421
97-0329/R
北京市430058信箱
出版文献量(篇)
183
总下载数(次)
1
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