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摘要:
以反式肉桂醇为原料,经Sharpless不对称环氧化,产生所需的两个手性碳(2S,3S)后,产物经氧化、酯化即得标题产物(-)-(2R,3S)-3-苯基-2,3-环氧丙酸甲酯(1),三步总收率28.4%,所得产物的ee值>95%.
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药物合成
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文献信息
篇名 (-)-(2R,3S)-3-苯基-2,3-环氧丙酸甲酯的不对称合成
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 (-)-(2R,3S)-3-苯基-2,3-环氧丙酸甲酯 中间体 合成
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 97-98
页数 2页 分类号 R914
字数 1708字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2004.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林汉森 广东药学院药物化学教研室 29 81 6.0 7.0
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(-)-(2R,3S)-3-苯基-2,3-环氧丙酸甲酯
中间体
合成
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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8
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23816
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