鸡贫血病毒vp3突变体的构建

• 作者: 何成强 张恒 李云龙
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡贫血病毒(CAV) 聚合酶链式反应(PCR) 定点突变
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 85-87
• 页数: 3页
• 分类号: S858.31|S852.659.2
• 字数: 2382字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2004.02.029

摘要

以本实验室克隆保存的含野生型鸡贫血病毒(CAV)全基因序列的pUC18-CAV为模板,通过双向聚合酶链式反应(PCR)的方法在CAV的DNA序列中制造定点突变并新增特定限制性酶切位点,得到载有CAV突变体的pUC18-CAVm.突变体中致病基因vp3的起始密码子ATG(在mRNA是AUG)突变为ACG而失去翻译起始位点的功能,虽然vp3基因完全重叠于vp2基因内部,但由于读码框的不同和密码子的简并性,突变位点的碱基变化并未引起VP2蛋白的氨基酸残基序列发生变化,从而保证了突变体和原始病毒抗原性的一致,为开发鸡贫血病毒的DNA疫苗奠定了坚实的基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李云龙	山东师范大学生命科学学院	47	244	9.0	12.0
2	何成强	山东师范大学生命科学学院	19	70	5.0	7.0
3	张恒	山东师范大学生命科学学院	34	171	6.0	12.0