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摘要:
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病。其主要病理生理改变是体内铜代谢先天缺陷导致铜代谢障碍并在各脏器沉积。其神经系统表现易被误诊为病毒性脑炎后遗症,头颅CT检查有助于诊断。我们治疗6例。报告如下。
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内容分析
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文献信息
篇名 肝豆状核变性患儿头颅CT分析
来源期刊 中华当代医学 学科 医学
关键词 肝豆状核变性 小儿 铜代谢障碍 头颅CT检查 常染色体隐性遗传
年,卷(期) zhddyx_2004,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-47
页数 2页 分类号 R742.4
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁亚波 2 8 1.0 2.0
2 张玉普 1 0 0.0 0.0
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
肝豆状核变性
小儿
铜代谢障碍
头颅CT检查
常染色体隐性遗传
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华当代医学
月刊
1729-1461
43-7781/R
河北省石家庄翟营南大街293号
出版文献量(篇)
3331
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7
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