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摘要:
从短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)BP51中克隆得到木聚糖酶基因母nA.将其构建在大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET21a上,转化E. coli BL21,获得重组工程菌BLX5.经IPTG诱导,xynA基因的表达产物以胞内可溶性蛋白和包涵体形式存在.重组表达木聚糖酶的活力可达165.51 IU/mL培养物.重组表达的木聚糖酶最适温度为55℃,最适pH值为6.5,在碱性条件下具有良好的稳定性,降解产物以三糖、四糖和五糖为主.
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乳糖
大肠杆菌
诱导
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 短小芽孢杆菌β-1,4-木聚糖酶基因在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 木聚糖酶 短小芽孢杆菌 重组高效表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 455-459
页数 5页 分类号 S3
字数 3690字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2004.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟丰 中国科学院微生物研究所 24 264 8.0 16.0
2 毛爱军 中国科学院微生物研究所 14 360 11.0 14.0
3 董志扬 中国科学院微生物研究所 46 1048 16.0 31.0
4 祝令香 中国科学院微生物研究所 8 218 7.0 8.0
5 乔宇 中国科学院微生物研究所 9 118 5.0 9.0
6 于巍 中国科学院微生物研究所 5 186 5.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
木聚糖酶
短小芽孢杆菌
重组高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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