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摘要:
从木聚糖酶高产菌株BP51中克隆得到木聚糖酶基因xynA及其启动子调控序列,将其构建在芽孢杆菌表达栽体pWG03中得到重组质粒pWGXYN.采用同源高效表达策略,以原生质体转化方法将pWGXYN转入短小芽孢杆茵(Bacillus pumilus)BP4756中,获得重组菌株BPSDBY.通过诱导重组茵株中的xynA基因高效分泌表达.使木聚糖酶产酶活力比原菌株BP4756提高了20倍.此外,对重组表达的木聚糖酶的酶学性质进行了初步研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 耐碱性木聚糖酶在短小芽孢杆菌中高效分泌表达的研究
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 木聚糖酶 短小芽孢杆菌 芽孢杆菌表达系统
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 37-43
页数 7页 分类号 TS2
字数 5085字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2008.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟丰 中国科学院微生物研究所 24 264 8.0 16.0
2 董志扬 中国科学院微生物研究所 46 1048 16.0 31.0
3 包怡红 东北林业大学林学院 154 1242 19.0 23.0
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研究主题发展历程
节点文献
木聚糖酶
短小芽孢杆菌
芽孢杆菌表达系统
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
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49057
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