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摘要:
对与萜烯类香气前体及与抗病虫害有密切关系的茶树(Camellia sinensis)β-葡萄糖苷酶cDNA进行克隆和原核表达.结果表明,该酶cDNA全长序列为1475bp(GenBank登录号为AF537127),与其它植物同源性为40%~60%.α-螺旋构象14.33%、β-折叠构象25.43%,存在多个氨基酸功能结构域.利用pET-32a表达载体构建的重组质粒,转化到大肠杆菌(Escherichia coli)菌株BL21zztrxB(DE3)中,诱导产生63 kD的融合蛋白,表达产物具有正常的生物学活性,能催化葡萄糖苷键的水解反应;诱导表达结果显示,主要在细胞质中以可溶性蛋白形式进行表达.
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文献信息
篇名 茶树β-葡萄糖苷酶cDNA克隆和原核表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 茶树 β-葡萄糖苷酶 cDNA 原核表达
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 625-629
页数 5页 分类号 S33
字数 2920字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2004.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余有本 安徽农业大学农业部茶叶生物化学与生物技术重点开放实验室 9 559 8.0 9.0
2 江昌俊 安徽农业大学农业部茶叶生物化学与生物技术重点开放实验室 104 1931 22.0 40.0
3 李远华 安徽农业大学农业部茶叶生物化学与生物技术重点开放实验室 6 275 5.0 6.0
4 杨顺利 安徽农业大学农业部茶叶生物化学与生物技术重点开放实验室 1 43 1.0 1.0
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茶树
β-葡萄糖苷酶
cDNA
原核表达
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期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导