水稻黑条矮缩病毒玉米分离物基因组S8和S9的序列分析及其原核表达

• 作者: 于嘉林 孙丽英 徐佳凌 方守国 李大伟 王朝辉 韩成贵
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 关键词: 水稻黑条矮缩病毒 玉米粗缩病 基因组片段S8和S9 序列分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 306-311
• 页数: 6页
• 字数: 4246字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2004.03.013

摘要

通过RT-PCR获得了玉米粗缩病病毒湖北分离物(Hbm)基因组片段S8和S9的全长cDNA克隆,并测定了它们的全序列.S8全长1936 bp,其编码链只含1个ORF,编码1个由591个氨基酸组成、分子量约为68 kD蛋白;S9全长1 900bp,含有两个非重叠的ORF,分别编码由347个和209个氨基酸组成、分子量分别约为40 kD和24 kD蛋白.序列分析表明,Hbm-S8和S9与水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)中国不同分离物之间的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.4%～98.9%和96.0%～99.0%,且与日本RBSDV的序列同源性高于与玉米粗缩病毒相应片段的序列同源性,进一步证明了引起我国玉米粗缩病的病原为RBSDV.SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,RBSDV 8和9编码的蛋白可在大肠杆菌(Escherichia coli)中高效表达.以这些蛋白为抗原,制备了抗血清.用Westernblot方法在感病的玉米(Zeamays)植株中可检测到RBSDV-Hbm S8和S9ORF1编码的蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩成贵	中国农业大学农学与生物技术学院	38	346	9.0	17.0
2	李大伟	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	27	390	10.0	19.0
3	于嘉林		45	561	14.0	22.0
4	方守国	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	5	188	5.0	5.0
5	孙丽英	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	2	65	2.0	2.0
9	王朝辉	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	3	423	3.0	3.0
10	徐佳凌	中国农业大学农业生物技术国家重点实验室	1	48	1.0	1.0