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摘要:
目的:克隆乳清酸蛋白基因(WAP)启动子并构建其载体.方法:以PCR技术克隆WAP启动子2.4kbDNA片段和加poly A信号0.37kbDNA片段;应用体外连接技术,连接pBluescript质粒、WAP启动子和加poly A信号DNA片段;转化连接产物,以内切酶酶切、琼脂糖电泳鉴定阳性克隆,对插入片段进行序列分析.结果:琼脂糖电泳显示,WAP启动子和加poly A信号DNA片段克隆成功;内切酶酶切鉴定阳性克隆,酶切片段与预期长度一致.插入片段序列分析与文献报道一致.结论:WAP启动子克隆及其乳腺特异性表达载体pWA构建成功.
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篇名 乳清酸蛋白启动子克隆及其乳腺特异性表达载体的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 乳腺生物反应器 表达载体 乳清酸蛋白 启动子
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 系列研究
研究方向 页码范围 388-391
页数 4页 分类号 R735.2
字数 1925字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁一 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 66 230 9.0 11.0
2 张钦宪 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 126 523 10.0 15.0
3 朱晓燕 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 29 77 5.0 6.0
4 刘书漫 5 13 3.0 3.0
5 王萍 3 6 1.0 2.0
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乳腺生物反应器
表达载体
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