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摘要:
目的:构建我国SARS病毒BJ01株基因组全序列的亚cDNA克隆,为进一步构建该毒株的全长感染性cDNA克隆奠定基础.方法:根据BJ01株病毒基因组序列中含有的特异酶切位点,利用DNAstar软件设计7对引物,然后通过RT-PCR扩增出覆盖病毒基因组全长的7个cDNA片段,并分别将其克隆至pGEM-T Easy或Topo载体.结果与结论:已构建出SARS-CoV BJ01株基因组的7个亚cDNA克隆,经酶切鉴定和序列测定表明,所获得的cDNA克隆为BJ01株病毒的特异序列.
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文献信息
篇名 我国SARS病毒BJ01株基因组亚cDNA克隆的构建与鉴定
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 医学
关键词 SARS-CoV RT-PCR cDNA克隆
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 301-303,307
页数 4页 分类号 R373.3
字数 3128字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.04.001
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研究主题发展历程
节点文献
SARS-CoV
RT-PCR
cDNA克隆
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导