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摘要:
建立格列美脲体外透皮吸收的HPLC分析方法,采用改良Franz双室渗透扩散装置,以累积渗透量、透皮速率常数和透皮时滞为评价指标,研究了5种透皮吸收接受液和6种实验动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响.结果表明:①所建立的HPLC方法在0.1~30μg@mL-1间线性良好,高中低质量浓度样品的日内和日间相对标准偏差RSD均小于3%,最低检测质量浓度5.55 ng@mL-1,最低检测限0.28 ng;②与其它接受液-生理盐水、乙醇/生理盐水、PEG400/生理盐水和pH7.4磷酸盐缓冲液相比,乙醇/PEG400/生理盐水具有最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞;③在大鼠、小鼠、裸鼠、豚鼠、猫和新西兰大白兔等动物皮肤中,裸鼠的透皮速率常数最大,豚鼠最小;裸鼠的透皮时滞最短,小鼠最长.另外,在猫皮作为透皮实验皮肤的特性中,发现猫皮透皮速率较小,透皮时滞却较短.提示在格列美脲的体外透皮实验中,采用乙醇PEG400/生理盐水作接受液,裸鼠皮肤作实验皮肤,可获得最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞.
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文献信息
篇名 不同接受液和动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 格列美脲 透皮吸收 接受液 实验动物皮肤 高效液相色谱法
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 86-90
页数 5页 分类号 R944
字数 3699字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0529-6579.2004.05.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许实波 中山大学药学院中药与海洋药物研究室 83 1303 18.0 32.0
2 陈颖 广东省体育科学研究所广东省运动测试重点实验室 19 122 6.0 11.0
3 张援 中山大学药学院中药与海洋药物研究室 7 135 7.0 7.0
4 李向阳 湖南大学体育学院 6 56 4.0 6.0
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46-15
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