洛美利嗪逆转K562/ADM细胞多药耐药性

• 作者: 刘国卿 吴玉林 祝浩杰
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 洛美利嗪 阿霉素 P-糖蛋白 多药耐药性
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 333-337
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1|R963
• 字数: 3763字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.05.004

摘要

目的研究洛美利嗪(lomerizine,Lom)逆转K562/ADM细胞多药耐药性的作用及机制.方法 MTT法检测细胞毒作用,流式细胞仪研究Lom对ADM和长春新碱(vincristine,vCR)的K562/ADM细胞凋亡诱导作用的影响及对罗丹明123(rhodamine 123,Rh123)外排和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的作用.结果 Lom明显提高ADM对K562/ADM多药耐药细胞的细胞毒作用及ADM和VCR的凋亡诱导作用,3,10和30unol·L-1Lom使K562/ADM对A1DM的IC50值由79.03 μmol·-1分别降至28.14,8.16和3.16 μmol·L.Lom增加胞内ADM的蓄积浓度并抑制Rh123外排;但作用72 h后对K562/ADM细胞P-gp表达无影响.结论 Lon通过抑制P-gp的活性逆转K562/ADM细胞的多药耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国卿	中国药科大学药理教研室	102	1376	20.0	34.0
2	吴玉林	中国药科大学生理教研室	56	580	9.0	22.0
3	祝浩杰	中国药科大学药理教研室	12	75	5.0	8.0