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摘要:
目的将贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)表面抗原P1蛋白基因与热休克蛋白B(HspB)基因片段融合,并使该融合基因在大肠杆菌细胞内表达,产生P1-HspB融合蛋白.方法采用PCR方法,从贝氏柯克斯体新桥株基因组DNA中扩增P1蛋白基因(p1)和HspB蛋白基因(hspB)片段,将两基因片段分别与原核表达载体pQE30连接,分别构建重组表达质粒pQE30/ p1和pQE30/hspB.用BamHI 和SacI DNA内切酶将p1基因片段从pQ E30/p1切下并与pQE30/hspB的hspB连接,构建重组质粒pQE30/p1-hspB. 用IPTG诱导pQE30/p1-hspB转化的大肠杆菌表达融合基因p1-hspB.结果 SDS-PAGE分析发现pQE30/p1-hspB转化的大肠杆菌表达一83 kDa融合蛋白;经薄层扫描分析,该融合蛋白约占到全菌体蛋白的12.1%;免疫印迹分析发现该融合蛋白能被贝氏柯克斯体感染小鼠血清所识别.结论构建的p1-hspB融合基因在大肠杆菌中得到了有效表达,表达的P1-HspB融合蛋白能与抗贝氏柯克斯体抗体特异反应,P1-HspB融合蛋白为Q热亚单位疫苗的研制提供了一种新型融合蛋白.
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文献信息
篇名 贝氏柯克斯体表面抗原基因p1与hspB的融合基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 贝氏柯克斯体 表面抗原 基因重组 融合蛋白
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 741-744
页数 4页 分类号 R376
字数 2977字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李青凤 军事医学科学院微生物流行病研究所 6 8 2.0 2.0
2 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 32 54 3.0 5.0
3 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所 58 174 8.0 11.0
4 邱玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 26 36 3.0 5.0
5 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 55 160 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
贝氏柯克斯体
表面抗原
基因重组
融合蛋白
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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