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摘要:
利用RT-PCR技术从鸡小肠组织RNA中扩增鸡D28k钙结合蛋白cDNA,以进一步研究D28k钙结合蛋白促进肠钙吸收的机理.结果表明,鸡肠道D28k钙结合蛋白cDNA的开放阅读框由789个碱基对组成,编码由262个氨基酸组成的多肽,分子质量约为27.9 ku;禽类D28k钙结合蛋白基因长18.5 kb,10个间插序列将其分成11个编码外显子,启动子区以GC为主(60%~80%).D28k钙结合蛋白氨基酸序列的同源性在鼠和人之间达到98.5%,在蟾蜍和鸡之间达到80.9%,在人和鸡之间为79.8%,在鼠和鸡之间为79.5%.不同种属的动物之间D28k钙结合蛋白的氨基酸序列存在较高的同源性.
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文献信息
篇名 D28k钙结合蛋白cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 生物学
关键词 RT-PCR D28k钙结合蛋白cDNA 序列分析
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 Q819
字数 2911字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章世元 扬州大学畜牧兽医学院 157 1238 20.0 27.0
2 李燕舞 扬州大学畜牧兽医学院 8 33 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
RT-PCR
D28k钙结合蛋白cDNA
序列分析
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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