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摘要:
根据已发表的鸡D28k钙结合蛋白(CaBP-D28k)基因序列设计合成1对引物,利用RT-PCR技术从新扬州鸡小肠组织RNA中扩增出鸡CaBP-D28k cDNA,并克隆至pGEM-T中,经PCR、XhoⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定测序后,用DNAStar软件对克隆出的cDNA进行同源性分析.结果表明:新扬州鸡CaBP-D28k基因片断长为18.5 kb,与GenBank中的CaBP-D28k基因具有高度的同源性(99.2%),在开发阅读框内仅有一个碱基的差别,中间没有出现缺失和插入,证明所得到的是鸡CaBP-D28k cDNA.
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文献信息
篇名 鸡D28k钙结合蛋白cDNA的克隆与序列分析
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 RT-PCR D28k钙结合蛋白cDNA 序列分析
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 Q785|S831.1
字数 3328字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2004.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨利国 南京农业大学动物科技学院 128 1833 23.0 33.0
2 章世元 南京农业大学动物科技学院 157 1238 20.0 27.0
4 卜祥斌 扬州大学动物科学与技术学院 16 70 5.0 8.0
5 刘波 扬州大学动物科学与技术学院 16 110 6.0 10.0
6 李燕舞 扬州大学动物科学与技术学院 8 33 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
RT-PCR
D28k钙结合蛋白cDNA
序列分析
研究起点
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期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
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3
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17912
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