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杜氏盐藻荧光素酶基因表达载体的构建
杜氏盐藻荧光素酶基因表达载体的构建
作者:
侯卫红
侯桂琴
柴玉荣
王天云
王建民
薛乐勋
袁保梅
谢华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杜氏盐藻
荧光素酶基因
质粒表达载体
摘要:
目的:构建盐藻荧光素酶基因表达载体.方法:分别用合适的限制性内切酶消化载体pGL3-Enhancervector、pD-B、pMD-CA和pMD-rbcs,胶回收适当的片段,T4 DNA连接酶过夜连接,转化宿主菌大肠杆菌JM109.挑取阳性克隆,提取质粒DNA,酶切鉴定.结果:得到含盐藻自身启动子碳酸酐酶(CA)基因启动子、双倍重复碳酸酐酶(DCA)基因启动子和来自衣藻的1,5二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基(rbcs)基因启动子,以及荧光素酶(Luc)基因为外源基因的3个盐藻表达载体.结论:构建了3个杜氏盐藻荧光素酶表达载体.
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杜氏盐藻
类胡萝卜素
盐胁迫
LYCB基因
表达分析
杜氏盐藻电击转化体系的优化
杜氏盐藻
遗传转化
电击法
VgDGAT1a基因
杜氏盐藻基因FLA8原核表达载体的构建和表达
FLA8
原核表达
杜氏盐藻
内容分析
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内容分析
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
杜氏盐藻荧光素酶基因表达载体的构建
来源期刊
郑州大学学报(医学版)
学科
生物学
关键词
杜氏盐藻
荧光素酶基因
质粒表达载体
年,卷(期)
2004,(1)
所属期刊栏目
系列研究
研究方向
页码范围
29-31
页数
3页
分类号
Q782
字数
2051字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6825.2004.01.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王天云
郑州大学细胞生物学研究室
25
259
8.0
15.0
5
薛乐勋
郑州大学细胞生物学研究室
140
1187
18.0
26.0
6
侯卫红
郑州大学细胞生物学研究室
20
142
7.0
10.0
7
柴玉荣
郑州大学细胞生物学研究室
35
248
8.0
13.0
8
王建民
郑州大学细胞生物学研究室
28
223
10.0
13.0
9
侯桂琴
郑州大学细胞生物学研究室
45
257
9.0
13.0
10
谢华
郑州大学细胞生物学研究室
31
251
10.0
14.0
11
袁保梅
郑州大学细胞生物学研究室
30
211
8.0
13.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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同被引文献
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参考文献(1)
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1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(2)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(2)
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2004(2)
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杜氏盐藻
荧光素酶基因
质粒表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6825
CN:
41-1340/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-111
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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郑州大学学报(医学版)2004年第5期
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