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摘要:
目的:构建盐藻荧光素酶基因表达载体.方法:分别用合适的限制性内切酶消化载体pGL3-Enhancervector、pD-B、pMD-CA和pMD-rbcs,胶回收适当的片段,T4 DNA连接酶过夜连接,转化宿主菌大肠杆菌JM109.挑取阳性克隆,提取质粒DNA,酶切鉴定.结果:得到含盐藻自身启动子碳酸酐酶(CA)基因启动子、双倍重复碳酸酐酶(DCA)基因启动子和来自衣藻的1,5二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基(rbcs)基因启动子,以及荧光素酶(Luc)基因为外源基因的3个盐藻表达载体.结论:构建了3个杜氏盐藻荧光素酶表达载体.
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文献信息
篇名 杜氏盐藻荧光素酶基因表达载体的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 杜氏盐藻 荧光素酶基因 质粒表达载体
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 系列研究
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 Q782
字数 2051字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王天云 郑州大学细胞生物学研究室 25 259 8.0 15.0
5 薛乐勋 郑州大学细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
6 侯卫红 郑州大学细胞生物学研究室 20 142 7.0 10.0
7 柴玉荣 郑州大学细胞生物学研究室 35 248 8.0 13.0
8 王建民 郑州大学细胞生物学研究室 28 223 10.0 13.0
9 侯桂琴 郑州大学细胞生物学研究室 45 257 9.0 13.0
10 谢华 郑州大学细胞生物学研究室 31 251 10.0 14.0
11 袁保梅 郑州大学细胞生物学研究室 30 211 8.0 13.0
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杜氏盐藻
荧光素酶基因
质粒表达载体
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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