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摘要:
目的:构建杜氏盐藻FLA8原核表达载体.方法:用RT-PCR方法扩增杜氏盐藻FLA8基因的开放阅读框,通过预先添加的酶切位点切割后按正确的顺序插入到经相同酶切割后的原核表达载体pET28a(+)中,转化到大肠杆菌DE3中测序正确后进行原核表达.结果:成功地将FLA8的开放阅读框插入到表达载体中,FLA8在大肠杆菌中的表达主要以包涵体的形式存在,蛋白质的相对分子质量为87 000.结论:杜氏盐藻FLA8基因原核表达载体构建成功.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 杜氏盐藻基因FLA8原核表达载体的构建和表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 FLA8 原核表达 杜氏盐藻
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 Q786
字数 2324字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2013.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛乐勋 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
2 李庆华 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 20 74 6.0 7.0
3 侯永杰 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
FLA8
原核表达
杜氏盐藻
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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