杜氏盐藻FLA8基因全长的克隆及鉴定

• 作者: 刘岷 李俊平 李靓 毛丽红 石科 薛乐勋 许尧
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 杜氏盐藻 FLA8基因 驱动蛋白-2
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 828-831
• 分类号: Q781
• 字数: 2992字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.06.005

摘要

目的:获得FLA8基因cDNA序列.方法:根据衣藻、小球藻等驱动蛋白-2亚基的氨基酸高度保守序列GYNGTIF、NEDPKDA设计一对简并引物,采用RT-PCR及3'RACE和5'RACE的方法扩增杜氏盐藻FLA8基因的全长.结果:克隆得到的杜氏盐藻FLA8基因cDNA全长序列为2 612 bp,序列分析显示其包括90 bp的5'UTR、167 bp的3'UTR以及2 355 bp的开放阅读框,其编码784个氮基酸残基,蛋白质的理论等电点为6.65,相对分子质量为85 097.氨基酸序列同源性分析显示其与其他物种有较高的同源性:团藻(98％)、衣藻(99％)、小球藻(92％).结论:得到杜氏盐藻驱动蛋白-2亚基FLA8的基因全长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛乐勋	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	140	1187	18.0	26.0
2	李俊平	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	7	28	3.0	5.0
3	毛丽红	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	7	16	2.0	4.0
4	刘岷	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	6	28	4.0	5.0
5	许尧	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	4	16	2.0	4.0
6	石科	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	7	8	2.0	2.0
7	李靓	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	8	11	2.0	3.0