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摘要:
利用分子克隆技术和生物信息学手段,克隆并命名了人spindlin 1 基因. 此基因cDNA全长4375?bp,含有236~949 bp完整开放读框,预测编码27?ku 的膜内蛋白. 新基因在核酸序列上与鼠spindlin基因有96%同源,其编码氨基酸序列与鼠spindlin蛋白98%同源. 生物信息学分析表明该基因定位于9q22.1-22.3 区域, 基因组DNA全长为52.3?kb,由5个外显子和4个内含子组成,内含子和外显子之间的剪切完全符合GT-AG法则. 利用绿色荧光蛋白与spindlin 1基因的融合蛋白表达载体转染COS-7细胞表明spindlin 1表达的蛋白定位于胞核,且转染后的细胞中较多见胞核形态的改变,例如出现双核或巨型核.
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文献信息
篇名 人spindlin 1基因全长cDNA的克隆与定位
来源期刊 自然科学进展 学科 生物学
关键词 spindlin 1 cDNA克隆 生物信息学 亚细胞定位
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 学术论文
研究方向 页码范围 173-178
页数 6页 分类号 Q81
字数 3831字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-008X.2004.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李春海 军事医学科学院附属医院肿瘤分子生物学研究室 52 327 10.0 14.0
2 孙丽亚 军事医学科学院附属医院肿瘤分子生物学研究室 17 138 7.0 11.0
3 岳文 军事医学科学院输血研究所干细胞生物学研究室 23 90 6.0 8.0
4 白慈贤 军事医学科学院输血研究所干细胞生物学研究室 12 183 6.0 12.0
5 秦立蓬 军事医学科学院输血研究所干细胞生物学研究室 2 10 2.0 2.0
6 高艳红 军事医学科学院输血研究所干细胞生物学研究室 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
spindlin 1 cDNA克隆 生物信息学 亚细胞定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
自然科学进展
月刊
1002-008X
11-3852/N
大16开
北京市
80-215
1991
chi
出版文献量(篇)
2485
总下载数(次)
2
总被引数(次)
47950
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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