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摘要:
目的研究无精症患者Y染色体的形态学改变及相应的无精子因子(azoospermia factor,AZF)区域的微缺失位点,为无精症患者进行明确的遗传学诊断.方法采用外周血染色体G显带、C显带技术和多重聚合酶链反应技术,对2例无精症患者进行了细胞遗传学和分子遗传学检测.结果 2例无精症患者Y染色体都发生了明显形态学改变,核型分别为45,X ,-Y,-22,+ der(Y)t(Y;22)(q11.2;q11.2);46,XY,del(Y)(q11.2).在所选择的AZFa、AZFb、AZFd、AZFc区域的12个序列标签位点中,1例发生10个位点缺失,另一例发生11个位点缺失.结论通过细胞遗传学检查及Y染色体上AZF区域微缺失的检测,对男性不育患者提供更加明确的遗传学诊断.
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文献信息
篇名 Y染色体AZF区域微缺失的细胞遗传学和分子遗传学研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 无精症 无精子因子 微缺失
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 临床遗传学研究
研究方向 页码范围 267-268
页数 2页 分类号 R3
字数 2109字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2004.03.019
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研究主题发展历程
节点文献
无精症
无精子因子
微缺失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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25792
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