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摘要:
目的探讨兜甲蛋白基因(LOR)在进行性对称性红斑角化症(PSEK)发病中的作用.方法收集一个中国人PSEK家系的血样并提取基因组DNA,用直接测序法对其LOR序列进行测定,并利用10个多态性微卫星标记对包含LOR的1q21区域进行遗传连锁分析,以证实测序结果.结果测序结果显示本家系患者LOR的编码区和剪接区无致病性突变,连锁分析也排除了包含LOR的1q21区域与本病存在连锁的可能性.结论排除了LOR突变对该PSEK家系的致病作用,首次提供了本病存在遗传异质性的直接实验证据;应采用全基因组扫描技术平台对该家系进行致病基因的重新定位与确定.
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进行性对称性红斑角化症
GJB2
基因
突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 进行性对称性红斑角化症的遗传异质性
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 进行性对称性红斑角化症 直接测序 遗传连锁分析 遗传异质性
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 513-515
页数 3页 分类号 R758.5
字数 2774字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7089.2004.09.001
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研究主题发展历程
节点文献
进行性对称性红斑角化症
直接测序
遗传连锁分析
遗传异质性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
总下载数(次)
21
总被引数(次)
47167
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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