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摘要:
目的:克隆与表达arresten;方法:从正常的肝组织提取总RNA,逆转录成cDNA,根据软件RNASTRUCTURE3.5设计两对引物,巢式PCR扩增arresten基因,其中每个内引物5'端加上特殊核苷酸,PCR产物用T4DNA Polymerase处理后直接与用NdeI,EcoRI酶切的表达质粒pTYB1连接,转化大肠杆菌ER2566.筛选重组子,诱导表达.结果:快速一步法克隆表达了arresten.讨论:一步法克隆快速,高效.
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方法
技术
原理
工业
方案
选择
人IL-18cDNA克隆及原核表达
人白细胞介素18(hIL-18)
基因克隆
原核表达
知母分蘖一步法快速繁殖体系的初步构建
知母
分蘖
愈伤组织
一步法快繁体系
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 血管生成抑制剂arresten的cDNA一步法克隆与原核表达
来源期刊 重庆医科大学学报 学科 生物学
关键词 cDNA克隆 巢式PCR 一步法克隆
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 337-339
页数 3页 分类号 Q786
字数 2564字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-3626.2004.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾昭淳 重庆医科大学基础医学院生物化学教研室 53 249 10.0 13.0
2 何爱彬 重庆医科大学基础医学院生物化学教研室 4 20 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
cDNA克隆
巢式PCR
一步法克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医科大学学报
月刊
0253-3626
50-1046/R
大16开
重庆市渝中区医学院路1号
1976
chi
出版文献量(篇)
7628
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10
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36778
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