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摘要:
目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并在E. coli DH5a进行表达.方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coli DH5α进行原核表达.结果成功筛选出Arresten基因并构建了重组质粒pBV220-Arr,重组质粒在菌株中获得表达.结论构建的原核表达重组体pBV220-Arr能高效表达重组Arresten蛋白.
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文献信息
篇名 内源性血管生成抑制因子Arresten原核表达载体的构建及表达
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 Arresten基因 原核表达载体 E.coli DH5a 基因克隆表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 346-349
页数 4页 分类号 R34-33
字数 3378字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2006.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈显久 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 117 434 11.0 16.0
2 解军 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 142 537 11.0 15.0
3 郑金平 山西医科大学卫生毒理学教研室 68 390 11.0 15.0
4 唐海英 山西医科大学卫生毒理学教研室 11 75 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
Arresten基因
原核表达载体
E.coli DH5a
基因克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
7535
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28052
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