人血管生成抑制因子canstatin原核表达载体的构建及表达

• 作者: 侯卫红 侯桂琴 柴玉荣 王天云 王建民 薛乐勋 袁保梅
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: canstatin cDNA克隆 血管生成抑制素 RT-PCR 原核表达
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 51-54
• 页数: 4页
• 分类号: R730.23
• 字数: 3043字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.01.016

摘要

目的:构建国人血管生成抑制因子canstatin的原核表达载体并在大肠杆菌BL21中表达canstatin重组蛋白.方法:用Trizol试剂提取人肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增canstatin的cDNA,克隆到pMD18-T载体中并进行序列分析.将canstatin cDNA定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,而后在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达.结果:canstatin cDNA克隆入质粒pET30a(+)获得了重组表达载体pET30a(+)/Cans,canstatin的cDNA长度为684 bp,编码227个氨基酸.IPTG诱导原核表达载体pET30a(+)/Cans在大肠杆菌BL21中的表达量约占菌体总蛋白量的35%.结论:原核表达载体pET30a(+)/hCans在大肠杆菌BL21中高效表达canstatin重组蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王天云	郑州大学细胞生物学研究室	25	259	8.0	15.0
2	薛乐勋	郑州大学细胞生物学研究室	140	1187	18.0	26.0
3	侯卫红	郑州大学细胞生物学研究室	20	142	7.0	10.0
4	柴玉荣	郑州大学细胞生物学研究室	35	248	8.0	13.0
5	王建民	郑州大学细胞生物学研究室	28	223	10.0	13.0
6	侯桂琴	郑州大学细胞生物学研究室	45	257	9.0	13.0
7	袁保梅	郑州大学细胞生物学研究室	30	211	8.0	13.0