应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选HCVp7蛋白的反式调节基因

• 作者: 刘妍 成军 王建军 纪冬 赵龙凤 郭江 黄燕萍
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2004,（11）
• 所属期刊栏目: 病毒性肝炎
• 页码范围: 2590-2593
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 4664字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.11.018

摘要

目的:构建丙型肝炎病毒HCV p7蛋白反式激活相关基因差异表达的差异cDNA,克隆HCV p7蛋白反式激活相关基因.方法:以HCV p7表达质粒pcDNA3.1(-)-p7转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;制备转染后的细胞裂解液,从中提取mRNA并合成cDNA,经RsaⅠ酶切后将实验组cDNA分成两组,分别与两种不同的接头衔接,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR,将产物与T/A载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠杆菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR后进行测序及同源性分析.结果:成功构建人HCV p7蛋白反式激活相关基因差异表达的cDNA.扩增后得到56个200-1000 bp插入片段的克隆,随机挑选其中33个插入片段测序,并通过生物信息学分析获得其全长基因序列,结果共获得15种编码基因,其中1个为未知功能的新基因.结论:筛选到的cDNA全长序列,包括与细胞生长调节、物质代谢、和细胞凋亡密切相关的一些蛋白编码基因.