基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的探讨采用PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3联合筛查法在孕早中期筛查唐氏综合征(DS)、神经管畸形(NTD)及其它一些胎儿染色体异常的可行性.方法应用时间分辨荧光免疫法检测PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3,使用"唐氏综合征筛查软件"结合"计算机筛查管理系统"进行分析,并通过脐带血细胞染色体核型分析给予确诊.结果在筛查的4661名孕妇总检出6例胎儿染色体异常,12例神经管畸形(NTD),并发现唐氏综合征高风险孕妇娩出异常胎儿的可能性明显高于唐氏综合征低风险孕妇.结论PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3联合筛查法在产前筛查唐氏综合征的同时,并可查出一些胎儿其它染色体异常、神经管畸形,其它先天缺陷和一些妊娠合并症.
推荐文章
血清μE3 βHCG hAFP联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的应用
染色体非整倍体
游离雌三醇
β-人绒毛膜促性腺激素
人血清甲胎蛋白
无创DNA检测
孕早期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断研究
唐氏筛查
产前诊断
染色体
胎儿异常
早孕期血清PAPP-A检测联合中孕期血清AFP、freeβ-HCG、uE 3检测对DS、ES的筛查效果
唐氏综合征
爱德华氏综合征
早孕期
中孕期
妊娠相关蛋白A
人绒毛膜促性腺激素β
甲胎蛋白
雌三醇
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 孕妇血清PAPP-A、AFP、Fβ-HCG、μE3联合筛查法在产前诊断中的应用
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 唐氏综合征 PAPP-A AFP F β-HCG μE3 产前诊断
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 46-47,66
页数 3页 分类号 R714.55
字数 3779字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2004.04.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晨虹 深圳市妇幼保健院妇产科 58 349 11.0 15.0
2 张黎 深圳市妇幼保健院妇产科 7 98 3.0 7.0
3 袁晖 深圳市妇幼保健院妇产科 6 30 2.0 5.0
4 欧阳淑媛 深圳市妇幼保健院妇产科 5 31 3.0 5.0
5 辛达慎 深圳市妇幼保健院妇产科 2 18 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (16)
同被引文献  (19)
二级引证文献  (59)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2007(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2012(5)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(1)
2013(12)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(11)
2014(17)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(14)
2015(10)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(10)
2016(12)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(12)
2017(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2018(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2019(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
唐氏综合征
PAPP-A
AFP
F β-HCG
μE3
产前诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
论文1v1指导