肝豆状核变性12例临床分析

• 作者: 任庆涛 徐德亮 穆平
• 来源期刊: 中华腹部疾病杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2004,（7）
• 所属期刊栏目: 临床经验
• 页码范围: 494-495
• 页数: 2页
• 分类号: R525
• 语种: 中文

摘要

肝豆状核变性是一种以铜代谢障碍为主要特征的常染色体隐性遗传性疾病,又称Wilson病(WD),主要表现为肝损害和锥体外系病变的慢性铜中毒症状.但由于铜在体内各器官的蓄积程度不同以及病人对铜中毒的耐受性存在着个体差异,故临床表现复杂多样[1].如果接诊医生对该病认识不足,很容易造成漏诊、误诊,尤其在基层医院.本文对我院1989～2003年诊治的WD病人进行详细分析,以提高认识,提高早期诊断率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任庆涛	山东省枣庄市立医院消化内科	16	43	5.0	6.0
2	徐德亮	山东省枣庄市立医院消化内科	12	40	4.0	6.0
3	穆平	山东省枣庄市立医院消化内科	7	5	1.0	2.0